新冠疫情曙光初现,谁是白衣“圣骑士”?

楼主:宽客福隆 字数:3253字 评论数:8条评论 帖子来源:天涯  访问原帖
疫情曙光己现,谁是白衣圣骑士?

在乡政府与社区工作人员的反复督促下,笔者己于前日接种了第三剂科兴疫苗加强针。自己的身体健康生命安全却要由国家提醒呵护,汗颜之余更是心存感恩。


今日疫情数据:全球新增确诊病例36万,防控“优等生”美丽坚3万多例,从数据上看,曲线开始平缓并有向下的迹象。我国今日新增34例,现有确诊1341例。
由于各地采取了严格的防控措施,这个寒冷的冬季疫情并没有严峻到不可控的地步。而且近两年累积的防控经验,以及不断涌现出新的科技产品技术助力,大部分地区还是能够基本上生活生产正常的。不过疫情的反复着实对民众产生了巨大的影响,大家生活条件工作岗位不同,冷暖自知吧。

那么为什么笔者说战胜新冠疫情的曙光己经出现了呢?事实证明,由于病毒的变异速度非常之快,现阶段的疫苗虽然能够起到较好的防护作用,但并不能完全有效地抵挡新变异病毒的攻击。即便我国采取如此严苛的管控措施,疫苗的接种率相对较高,仍然有零星的漏网之鱼通过国境。国外很多国家事实上选择了躺平性的群体免疫,数量不菲的反智人群拒绝口罩和疫苗。在世界联系如此紧密的情况下,只要有一片洼地,地球村就太平不了!
福兮祸之所依,祸兮福之所藏!这场疫情终究是改变了这个世界!对人类的伤害不亚于尸山血海的二战!

但是,守卫保护人类的不仅有菩萨心肠的大国领袖,还有科技!在这场巨大的灾难面前,各国政府砸下天量资金去研发疫苗与药品,生物制药得到了飞速提高发展,个人认为,治疗御防新冠的特效药终将面世,GOD救不了世界,拯救人类的只能是人类自己!


11月4日,英国药品和保健管理局(MHRA)宣布批准Molnupivavir上市。这款药品是由默沙东和Ridgeback共同研发的核苷类似物

。是全球首个获批用于治疗轻中度新冠成人患者的口服抗病毒药物默沙东公布的三期临床数据表明该药可以将轻中度患者住院死亡率降低50%

11月5日,美国医药巨头辉瑞公布了旗下新药paxlovid的2/3期双盲对照临床试验数据,在1219名未接种疫苗的成年人中,出现症状三天内接受治疗,与安慰剂组相比,paxlovid能够使非住院的高危成人的住院或死亡风险率降低89%。

辉瑞公告,鉴于该药压倒性的疗效,己向FDA提交数据,以获得紧急使用授权。
从临床试验数据看,辉瑞无疑是碾压默沙东的。不出意外的话,这两种口服新冠药很快就能面市。相对于辉瑞卖药过程中与客户签的霸王条款,默沙东可谓是良心企业,(对药企开放专利)。
口服药的诞生面市,极大的丰富了抗击新冠的路径,而且可以避开哪些反对疫苗者的心理障碍,面对一些极端固执的民间团体,西方世界强推疫苗受到抨击抵制,现金奖励,花样抽奖,甚至奥地利搞出了接种疫苗可去政府指定妓院得到半小时的免费服务!这操作绝对的骚得一批。

说完国外,我们再来看看国内。
早在2020年1月21日,由科技部部署应急研发专项布局开展药物研发。2月16日,设立由科技部,卫生健康委员会,工信部,发改委,药监局,中医药局等部门组成科研攻关组,药物研发专班。组织全国优势专家团队围绕临床就诊需求,全力推进有效药物和治疗技术的研发工作。立项53项,国家拨款3.15亿元。
在这里先说说,我国对于新冠药物部署的三条技术路线。
1:阻断病毒进入细胞
2:抑制病毒复制
3:调节人体免疫系统
我们简单说一下2的原理:通过做一个劣质的“核苷酸”去欺骗病毒,让他在自身复制时用这个“劣质材料”,直接阻断复制。让病毒“自身建设”成为烂尾,就能成功阻止病毒复制。
文章前面提到的默沙东就是这个路径。而辉瑞口服药的原理是,在病毒复制的虚弱时刻,抑制3 cl蛋白酶,从而能阻断病毒复制。

而我国现在比较有名气的口服药则是苏州开拓药业的普克鲁胺。

这种药原本是用于治疗前列腺癌的,但在实验的过程当中,意外发现它可以直接阻断病毒进入细胞。对重症有效率可达92%。它采取的应该是第一种技术路径。

西方的僵尸片,大家还有印象吗?比如《行尸走肉》,《末日孤舰》,《血疫》等等,剧情中总有这么熟悉的一个梗,那就是面对极度危险的传染病,唯一解决的办法就是找到抗体。在《战狼2》中,也有类似的桥段。
这里我们重点介绍一下,我国发现的一种疗效较好的抗体药物。
清华大学医学院教授,全球健康与传染病研究中心主任张林琦,日前在接受《科技日报》记者采访中提到:他的团队从恢复期患者血液分离中得到了几百个抗体中筛选出两株活性高,互补性超强的抗体,在国内外临床试验中,降低重症死亡率78%。已经对700余例临床患者实施了救治。
目前,这种抗体药物由清华大学,深圳市第三人民医院,腾盛华创联合研发。创立中和抗体联合疗法。
由美国国立卫生研究院(NIH)主导该药的三期临床,已经在美国,巴西,菲律宾等七个国家展开。疗效上还是非常乐观的。
BRll _196,BRll_198联合治疗,可降低78%住院患者的死亡率,是最有可能获得紧急使用权的抗体药物。

以上就是国内外己经或即将上市的
新冠药物,配合疫苗接种,战胜新冠病毒的曙光己经显现!
人类经历几千年的风风雨雨,数不清的自然灾害,恐怖至极的“黑死病”“鼠疫”在极度愚昧的年代收割了数亿性命,但人类终究是熬过来了。科技远比“魔法”靠谱点,因此,还是要乐观一些!
那么,既然有了对抗新冠病毒的利器,谁是未来挽大厦将倾的中梁砥柱呢?又或者说哪家公司可以扮演救世的“白衣圣骑士”?
得承认,在医药研发生物制药方面,我国与西方发达国家还真得是有很大一段距离。但牛逼的辉瑞可以力挽狂澜么?

我赶脚够呛!

我们来看看辉瑞豪横的霸王条款:
一:签约国政府不得就协议本身的存在,内容和条款作出任何公开声明,或未经辉瑞的书面同意的情况下,评论与辉瑞的关系。签个合同还要“鬼子进村,打枪的不要”?这是什么梗?对于主权国家来说,伤害性不强,侮辱性却极大。
二:知识产权豁免
辉瑞拥有使用任何人知识产权的权利。
这个没什么好说的,作为世界上超级医药巨头,豪横是一贯的风范。
三:对于可能产生的纠纷,要求通过私人仲裁解决。这个法庭是由辉瑞指定的海外仲裁厅。也就是说,裁判员是我的老乡,打官司嘛,你就别想赢!
四:辉瑞有权在关键决策上做决断,其中包括不保证交付时间,有权随意处置疫苗的交付顺序和交付计量。一句话,我的神药我做主!
五:签约国放弃主权豁免,辉瑞有权预防性的扣押其国有资产。
要知道,在国际法律中,国家主权豁免。其国家财产是神圣不可侵犯的。
可是,目前能够有资格能力研发生产新冠药物的唯有英美中这几个大国。发达国家的医疗巨头不仅底蕴深厚,而且资金雄厚,不厚道的讲,病例大把大把,科研对象是不缺的。这方面,我国是望尘莫及。么得法子,去国外获取科研对象,西方国家百般刁难阻挠。谁都知道兔子是高价粉碎机,那些医药巨头恨不得趁这次疫情将重孙子的钱都挣出来,自然看兔子不顺眼。
巴西,己将石油开采权做为抵押品抵给辉瑞。
阿根廷,银行储备,军事基地,大使馆建筑拱手送上。
阿三,手里实在没啥好押的,只有将军事基地抵上。
如果这些主权国家违约,你可不要以为辉瑞不敢接收这些抵押品!

早在2001年,阿根廷的国债违约。美国一家叫秃鹰的私募基金经理保罗.辛格以20%的价格收购了这些违约债券。到期要求阿根廷政府偿还。阿根廷除了哭泣,就会当老赖。

结果,在2012年本国的“自由号”军舰就被一家小小的私募基金经理扣押了!其实那是艘老破船,可是国家的脸面却丢大了!吓得总统以后好长时间不敢坐飞机出国。这些二流国家面对美丽坚的老板们都瑟瑟发抖!

呵呵,跟辉瑞做买卖儿,可留点神!搞不好弄你个身死国灭。

其实,只要是智商不欠费,血栓没堵十年,都能够清楚的认识到:唯有中国,才是最将老百姓的健康安危放在心上!从我个人感受即是如此,不接受反驳!
另外,奉劝一些唯西方牛逼的跪族们,国产疫苗,采用的是成熟的灭活技术路线,更稳妥安全。而某些囯外疫苗,用的是xxxx(怕不过审)的技术路线。诚然,这种技术更先进,应用面更广,但没有人愿意去做试验室的小白鼠!

冬季己来,春天也不远了。黎明前的暗夜最是寒冷,但胜利的曙光就在前面!












宽客福隆2021-11-16 19:49:14 发布在 国际观察